特點： 簡化取樣流程，減少污染和取樣費用
支持21CFR Part II和PharmaSpec 2.0
滿足新的USP<788>并且可作清潔認證測試
應(yīng)用： 制藥業(yè)中純化水/注射用水/DI水系統(tǒng)顆粒計數(shù)檢測
注射用藥物和血管注射劑的顆粒檢測
為滿足藥典而進行的對液體顆粒檢測
性能： 測量粒徑尺寸（µm）：1.3-150 µm
樣品粘度< 15 cp, 溫度范圍5-40ºC
取樣流量10-60ml/min
可供采用取樣瓶容積為:,10,20,30,
50,60,100,125mL
流量精度+3%，體積精度+2%
重疊損失為10%@10,000p/ml(10µm PSL)
可帶USB數(shù)據(jù)存儲，可進行JP<11><24>,EP<2.9.19>和
USP<788>簡明注冊